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14.11.2015

" Da gehen doch nur Schwerbehinderte Kinder hin "

Der Kindergarten zieht nächstes Jahr um.
Im Sommer circa.
Beim Eltern treffen vom ganzen Kindergarten, wurde darüber sehr Detailliert berichtet. Ich musste es erst mal Sacken lassen.

Der Kindergarten, wo Luke hin geht, ist der letzte rein Heilpädagogische Kindergarten.
Dort befinden sich Kinder wie Luke zb. Sozialkomp. Defizite, Entwicklungsverzögerte.. Aber auch Kinder die nicht hören, nicht sprechen, nicht allein laufen könn. Kinder die sehr viel Zeit und Hilfe benötigen, unauffällige Kinder, Geistig Behinderte Kinder... Bunt gemischt.
Dieser Kindergarten ist Perfekt gelegen, mitten im Wald, viel Ruhe, viel Auslauf. Im Kindergarten selber, viele räume, tobe Raum, matschraum, Technik Raum, schlaf Raum, Pausen Raum, Essens raum etc..... Logopädie, Ergo, Wahrnehmung, Turnen... etc... Also wirklich Genial.
Auf 5 Gruppen... 40 Kinder !
KEIN WITZ !
Regelkindergarten.. pro gruppe 16 - 20 Kinder?!

Pro gruppe 8 Kinder auf 3 Erzieherinnen! Und die leisten unglaubliches!!!

Nun muss der Kindergarten umziehen! Warum?

Bei dem Elterngespräch, fragte ich auch; kann man was gegen tun? WARUM umziehen?

In der Heutigen Inklusion, müssen die Regelkinder mit den Hilfebedürftigen Kindern zusammen komm.
Okay Theorie und Praxis.
Warum kommen keine Regelkinder in diesen Kindergarten?
Die haben alles versucht, mit Sommerfest, Werbung, Angeboten etc. Die Eltern wollen es nicht.
Die Eltern der Regelkinder, wollen es nicht!!!
Warum?
Aussagen wie ;
- Die Gruppen sind zu klein.
- Die Regelkinder könnten da nichts lernen, weil die Hilfebedürftigen mehr Anspruch brauchen.
- Dort gehen doch NUR SCHWERBEHINDERTE KINDER hin, ich will nicht dass mein Kind dahin geht.


Kein Witz !
In diesem Moment, wo ich das schreibe, schaue ich mein Kind an, Sitzend auf der Couch, spielt mit seinem Auto und Kommuniziert auf einem Niveau mit mir, das können 6 Jährige Regelkinder, in der Regel noch nicht !

Nun gut, die Politiker etc. sagen, Regelkinder mit Auffälligen Kindern zusammen! Inklusion.
Da niemand in diesen Kindergarten will, muss der Kindergarten umziehen.
Der Kindergarten wird geteilt.
2 Gruppen ( inkl. Lukes Gruppe) ziehen nach Lüdenscheid. Die anderen zwei Gruppen so wie es aussieht, nach Iserlohn. Weit getrennt voneinander.

Positiv ist,  der Weg zum Kindergarten ist für uns Kürzer. ( jetzt 40min pro Strecke)
Luke´s gruppe wird auch nicht auseinander gerissen ! Erzieherinnen von Luke bleiben auch in seiner Gruppe. Nur die Location, Ort, Räumlichkeit etc wird anders. NUR ! Aber okay, auch das schaffen wir noch .

 Aaaaaaber, auch dann kommen Regelkinder in den Kindergarten. Ja Luke bekommt Regelkinder in seine Gruppe. Seine Erzieherinnen sagen, die Gruppe wird nicht größer als 10-12 Kinder! also 2-4 regelkinder dazu !
Aber ihr wisst selbst, Theorie und Praxis.
Die Erzieherinnen sagen selbst, sie haben Sorge, große Sorge, denn ein Luke zb. und Luke ist damit nicht alleine, kommen schon an die Grenzen bei 8 Kindern pro Gruppe.

Eine Erzieherin von Luke sagte, ich Zitiere: Inklusion, mit Kindern die im Rollstuhl sitzen etc, das funktioniert.
Aber was ist mit den,, Seelisch Behinderten " Kindern? Kinder ohne Reizfilter, Kinder mit Sozialk. Probleme etc. was ist mit denen? Die Menschen die sowas Planen, haben selbst keine Kinder mit diesen Problemen. Die wissen gar nicht, was das für die Kinder und für die Eltern bedeutet.
Inklusion, Theorie und Praxis.

Luke kommt mit Regelkindern zu Recht. Hier zuhause dürfen es aber auch nicht mehr als 3 an der Zahl sein. Dann kommt er nicht mehr zurecht und seine Welt ist am Ende, Empty.

Luke´s Erzieherin sagte, bei einer Besprechung, Fortbildung, wurde  gesagt ,,Die Förderschulen werden verschwinden ".
Ganz ehrlich, ich habe Angst. Angst vor dieser Entwicklung. Und ich will jetzt noch gar nicht an die Schulzeit denken!


Aber jetzt mal an diese Eltern, die der Meinung sind, das dieser Heilpädagogische Kindergarten nur für SCHWER BEHINDERTE KINDER IST....

Kinder sind ohne Vorurteile. Ihr macht eure Kinder dazu! Hört endlich auf damit.
Egal welche Behinderung, es sind Menschen!
Seid Respektvoller, Toleranter.
Ich könnt euch das nicht vorstellen, ihr habt keine ,,Behinderten" Kinder, aber was wäre wenn? was wäre, wenn durch ein Unfall euer Kind eine Behinderung bekommt? Wacht Ihr dann erst auf?
Hab es langsam wirklich Satt.
Es sind Menschen, tolle Menschen, besondere Menschen!
Menschen mit Behinderung ohne, verdienen Respekt!

20.09.2015

Kindergarten

Am 7. September 2015 war es soweit.
Kindergarten Start für Luke.
Ziemlich unbeholfen und auf mich fixiert, stand er da. Er wusste nicht wo er zuerst hin wollte, zuerst hinschauen wollte.Alles war so viel und hektisch und laut. Es war so aufregend und er war voller Neugier. Um 9.15uhr waren wir dort. Um 11uhr ist in der Gruppe Obst runde und gegen 12.00 -12.30uhr geht es zum Mittagessen. Danach ist noch Programm bis 14uhr.
Ich dachte , okay bis 12uhr schafft er. An seinem ersten Tag wollte er aber auch direkt mit zum Mittagessen und danach noch mit zum Toben. Also volles Programm. Die Neugier hat Ihn gepackt und er wollte alles erleben.
Danach war er natürlich deutlich an seinen Grenzen, so das der nächste Tag nur 2,5std im Kindergarten dauerte.

Es sind jetzt 10 Kindergarten Tage vergangen.
6 tage davon war er im Kindergarten. 2 tage bei Therapie. 1 Tag war er zu Hause  wegen einem tobe Unfall auf der Couch und wir zum Arzt mussten. Und am Mittwoch waren wir Nachmittags dort wegen dem Eltern Kinder kennlern Nachmittag. Mit Kuchen.

Der Plan ist erst mal... ab 9.15uhr... bis 14uhr. Außer er kann vorher schon nicht mehr.
Er fühlt sich dort wohl. Ist noch nicht 100% angekommen aber hey, er hat Zeit.
Und wisst ihr was?... Ich konnte schon 2x für 15minuten verschwinden. Ja er nabelt sich langsam ab.

Zu hause ist er nachdem Kindergarten, extrem müde aber extrem wibbelig und hyperaktiv. Aber jeden morgen freut er sich wieder ... ich zitiere : zur Arbeit zu fahren, mit mir seiner Arbeitskollegin...


Und in der Gruppe sind  8 Kinder. Mit Luke zusamm davon 3 Autisten auf 2 erzieherinnen und 1 die ihr Freiwilliges  Soziales Jahr macht.
Das erzieherinnen Team  ist aufgeschlossen, offen, freundlich und fragen mich über das Spektrum Autismus ganz viel. Ein Austausch der Wunderbar funktioniert !



07.08.2015

Mein Sohn ist nicht Gewalttätig !

Überall liest man es...

Amokläufer war Autist.... Junger Mann brachte Junge Frau um, er war Autist...  kleiner Junge darf nicht ins Spieleparadies, weil Gewalttätiger Autist...
Nachrichten , wo ich mir immer wieder denke ,, wieder ein super Bild auf Autisten*Ironie off*"

Mal ernsthaft... das lesen Menschen , die weder Ahnung von Autisten haben, geschweige denn Autisten kenn. Irgendwann trifft Ahnungsloser Mensch auf Eltern von Autisten oder gar auf Erwachsene Autisten und zack,, Schublade auf" wahrscheinlich mit der Beschriftung ,, Gewalttätig".

Ja, es gibt Menschen die Gewalttätig sind. Überall auf der Welt passieren täglich schlimme Dinge !
Aber, viele von Ihnen sind keine Autisten. Viele haben eine andere ,, Störung"  , viele von Ihnen haben keine Diagnose.. einige waren nie Auffällig und tun so was schreckliches.
Darüber könn wir lange Diskutieren...

Nun heißt es aber, der Gewalttätige Autist !
Richtig müsste es heißen ,, Der Gewalttätige Mensch".

Egal welche Diagnose, niemand hat das recht zu sagen ,, der hat die Diagnose , er war gewalttätig.
Denn das wirft ein ganz schlechtes Bild auf alle mit dieser Diagnose.

Dann gibt es Uns. Uns Eltern von Autisten. Die Autisten selber. Und man Diskutiert wieder , über " ach der Autist ist wütend ,weil er sein willen nicht bekommt " oder ,, Autist gewalttätig im Meltdown" ... oder ,, dein Kind schlägt dich?"
Never ending story.
ICH HAB ES SATT !

Mein Sohn hat keine Freude an Gewalt. Die Autisten die ich kenn , haben keine Freude an Gewalt.

Ja mein Kind kann wütend werden . NICHT ZU VERGLEICHEN MIT MELTDOWN !

Und er wird nicht wütend weil er Autist ist ! Jeder Mensch wird wütend.

Mein Sohn ist Autist und hat Meltdowns!
NICHT ZU VERGLEICHEN MIT WUT!

Wenn mein Sohn nicht mehr kann, die Welt, Wahrnehmung, reize... zu viel werden, explodiert er !
Hilflos, angst, nicht mehr klar denken könn. Ja er flippt aus. Viele würden denken ,, Gewalttätig" .
Er rennt mit Kopf gegen Wände. Kneift, beißt, haut, schlägt um sich. Aber ganz ohne Freude. Im gegenteil, ich sehe es jedesmal und auch mein Mann, es tut ihm richtig weh. Diese zu vielen reize tun weh. Verzweifelt.Frustriert.Angst.

Ich kenn viele nicht Autisten die schon aus Verzweiflung gegen Wände schlugen oder das berühmte ,, die Teller fliegen" . Das hat nichts mit Gewalttätig zu tun.


Ich hab es einfach Satt, jedesmal zu lesen ... der böse Autist. Egal ob in Foren, Kommentaren, Nachrichten..
Und erklären zu müssen , das mein Sohn Meltdowns hat, aber nicht Gewalttätig ist.
Und ja mein Sohn wird lernen im Meltdown auf bestimmte Gegenstände greifen zu könn.

Und glaubt mir, mein Autist hat an Meltdown keinen Spaß.


Ich wünsche mir eine Welt ohne Schubladen !

30.07.2015

Oft gefragt worden : Wie habt ihr das gemerkt? Die Liste !

Wir bekamen schon oft die Frage zu hören : Wie habt ihr das so früh gemerkt? wie kam es so früh zu der Diagnose? War er so auffällig?

Ich musste eine liste erstellen, Aufgabe vom Kinderarzt / Kinderpsychiater.
Die Positiv und Negativ liste.
Wir mussten Ihn lange zeit genau Beobachten ohne zu wissen, warum eigentlich.
Nach dem der Kinderarzt/ Kinderpsychiater diese liste sah, bekamen wir die Überweisung für die Diagnostik !

Heute würde ich es auch nicht mehr ,,Negativ" nennen, denn Negativ ist es nicht. Ich würde es lieber ,,Auffälligkeit liste" nennen.

Beim Durchsuchen seiner Unterlagen, hatte ich also diese Liste in den Händen.
Dezember 2013. Im Mai 2013 wurde Luke 1Jahr alt. Also war Luke 19 Monate alt.

Da ich wirklich oft gefragt werde, was in so jungen Jahren denn so Auffällig war, hab ich es mal abfotografiert.
Nicht um zu zeigen, wie schlimm mein Kind ist, denn das ist er nicht !
Er ist toll so wie er ist !
Aber ich hört schon sehr oft, das es fast unmöglich ist, so früh eine Diagnose zu bekommen, denn viele bekommen Ihre Diagnose später ( einige zu spät?).
Und da ich nicht immer alle ,,Auffälligkeilten" aus meinem Gehirn runter schreiben will, hab ich es fotografiert.

Einiges davon ist geblieben, einiges davon hat sich verstärkt, einiges davon ist noch da aber ,,weniger auffällig".... paar wenige sachen , sind nicht mehr da.



Urlaub 2013

Sommer 2013


Familien Urlaub in Ungarn.
Wir sind mit meiner ehemals Besten Freundin hin gefahren *kein Kontakt mehr*, da Ihre Eltern in Ungarn leben. Wir hatten dort ein Haus bekommen, zur Miete, für die Zeit die wir dort waren.

Wir machten einen ganz normalen Plan, wie Ihn glaub ich jeder macht.
Wann fahren wir los? welche Route nehmen wir? wo machen wir am besten Pause? wie lange fahren wir?
Wir wussten ja nichts von dem Autismus. Wir wussten nur, das Luke da schon arg anstrengend und anders war.Also Planten wir wie jede andere Familie auch. Da wir lange mit dem Auto fahren mussten, beschlossen wir Spät abends los zu fahren, damit Luke der zu dieser Zeit 15 Monate alt war, im Auto schlafen kann. So die Theorie. Wir packen alles ins Auto. Luke hatte auch keinen Mittagsschlaf. Alles schien erst gut zu laufen.

Wir fuhren los. Nach 2 Stunden mit dem Auto unterwegs, Luke noch wach. Wir versuchten alles, Luke blieb wach. 5 Stunden später... Luke noch wach. Wir waren alle schon sehr ko, außer Luke, er meckerte und war wach. An der Grenze angekommen, Luke noch wach. Wir sind die ganze Nacht und den morgen / Vormittag durchgefahren, Luke schlief insgesamt 2 Stunden.Wir waren alle gereizt. Mein Mann und ich zickten Uns an. Es war anstrengend.

Dort angekommen, sagten wir bei der Gastfamilie ( Eltern meiner ehemals besten Freundin) Hallo und gingen kurz darauf erst mal zu Uns ins Haus. Luke schlief etwas, aber auch das hat arg gedauert. Und wir wussten zu der Zeit nicht warum.  Er war Unruhig und hat sich gewehrt. Er wollte und konnte nicht schlafen.

Und wie wahrscheinlich alle Eltern, dachten wir uns : Er muss doch sehr müde sein. Irgendwann schläft er ein.

Es wurde ein bisschen besser, aber nicht wie gedacht. Es gab oft Stress beim Essen, Wickeln, Anziehen, Unternehmungen... Am Strand lief er weg ohne sich um zudrehen, es war ein regelrechtes einfangen .

Wir dachten, er hat seine erste Trotz / Bockigkeits Phase. Und so reagierten wir auch.
Hätten wir gewusst was wirklich los ist, hätten wir ganz anders reagiert ( aber das ist ein anderes Thema)...

10 Tage lang. 10 Tage können so verdammt lang sein... Viele Streiterein mit meinem Mann * die Diagnose hatten wir auch noch nicht, bzw. wussten auch nicht was los ist*
Viel geweine, oft Nervlich am ende, verzweifelt.....

Tag der Rückfahrt.... irgendwie traurig ein so schönes Land verlassen zu müssen, aber große Freude auf zu hause und damit ,,Normalität". Wir sind vormittags los gefahren... das gleiche Spiel wie auf der Hinfahrt schon. Mit einem Großen und Wichtigen Zusatz Erlebnis...

Luke bekam Fieber! von jetzt auf gleich waren wir bei 39.8Grad. Weg von zu hause, im Auto, irgendwo im nirgendwo. An der Tankstelle angehalten, 500km von zu hause entfernt.
Mein Mann rief einen Freund an *Sanitäter, erste Hilfe Fachmann* und rannte in die Tankstelle und holte mit einem Handtuch Wasser für Wadenwickel... Fieber muss runter !
Luke schrie, das werde ich in meinem leben nicht vergessen, so extrem, er reagierte so extrem auf diese Wadenwickel. Verkrampfte sich. Völlig erschöpft. Fieber sank nicht. Wir weiter gefahren, ich saß hinten und machte alles was ich konnte damit es Luke besser ging. Er hat viel getrunken, zwischendurch wieder Wadenwickel, versucht ihn zu beruhigen. Zu hause angekommen. Fiebersaft/ Fieberzäpfchen. Fieber ging nicht runter.
Zum Kinderarzt. Er hat ihn komplett untersucht. Urin Untersuchung. Blut Untersuchung. Medikamente gegen Fieber....
Untersuchung ergab, Luke ist gesund ! Urin war unauffällig, Blut war unauffällig. Fiebermittelchen schlugen nicht an ! 1 Woche lang, hatte er Fieber ! zu der Zeit aus unerklärlichen Gründen !

Zu hause gab es ruhe, viel ruhe. Absolut abgeschotten von der Außenwelt. Kein Besuch. Einfach nur ruhe. Und was passierte? Das Fieber verschwand so schnell, wie es gekommen war !

Und heute verstehe ich es. Denn wenn ich extrem gestresst bin, hab ich einen Fieberschub. Er hält nur wenige Stunden an, aber mein Kopf glüht und ich muss mich von Stress fernhalten.

Mit der Diagnose von Luke, weiß ich, das was er erlebte, weil wir nicht wussten was los ist , war mehr als nur Extremer Stress !

Urlaub 2013.... war auch Unser letzter Urlaub...

Wichtiger Artikel = Das hab ich manchmal auch

Ich danke dieser Person, für diesen Artikel. Es ist wirklich gut auf dem ,,Punkt" gebracht.

Das hab ich manchmal auch

Guter Artikel = Das ist doch kein Autismus !

Ein Guter Artikel, den einige mal lesen sollten !



Das ist doch kein Autismus !


Luke´s Betterplace Seite

Vor einiger Zeit, habe ich mich bei Betterplace angemeldet, weil wir einige Hilfsmittel für Luke brauchten.
Es kamen Spenden zusammen und ich bedanke mich bei jedem einzelnen noch einmal <3 vielen lieben dank.

Hier auf der Seite wird man sofort Informiert ob wieder etwas benötigt wird, was wir selbst nicht Finanzieren können...

Gewichtsdecke, Ohrschützer, Time Timer werden schon sehnsüchtig erwartet <3

Luke Betterplace

Artikel = 10 Dinge die man nicht zu Autisten sagen sollte

 Ich habe vor längerer Zeit einen guten Artikel gefunden zu dem Thema...

10 Dige die man nicht zu Autisten sagen sollte !



 Schaut es euch an :-)

    10 Dinge die man nicht zu Autisten sagen sollte

Phänomenta Lüdenscheid

Wir waren heute in der Phänomenta. Ein Museum zum Entdecken, beobachten, staunen...
Es war relativ leer. Nur wenige Besucher. Was sehr gut für Uns war. Es gab mehrere Stationen mit verschiedenen Themen... Licht. Geräusche. Spiegeln. Elektrizität etc. Man konnte viel erforschen. Wirklich empfehlenswert. Allerdings auch viel zu beachten.
Eine Dunkle kammer...mein Mann : hm hier passiert nichts... aufeinmal fiese blitzlichter wie in einer Disco. Sofort raus! Tödliche reize für meine Autisten.
Luke kann sich sehr schwer konzentrieren und wollte in 5sekunden an 10 stationen spielen. Stress für uns alle..

..luke bleib mal hier...nicht weg laufen... warte auf uns...
Ich bin total ko !
Aber auch luke ist sehr ko. Heute sollten keine reize dazu kommen denn dann explodiert sein kopf. An der letzten station wurde er extrem unruhig. Wir sind schnell zum ausgang. Er wollte aber noch einen Flummi kaufen * im kassenbereich* allerdings war er schon so überreizt das er sich kein aussuchen konnte und meckerte. Mein mann suchte für Luke einen aus.
Ich kann das Phänomenta sehr empfehlen. Sehr interessant und spannend. Wir werden öfter hinfahren.
http://www.phaenomenta.de/luedenscheid/index.



"Schubladen Denken "

Schubladen Denken....
Die meisten die mich sehen... würden wahrscheinlich niemals auf den Gedanken komm, dass ich so ein Leben führe und so einen Blog schreibe.
Die meisten *oft gehört* denken, ich sei Punk, Goth, verrückt etc... Optisch nicht das was ,,normal" in der Gesellschaft ist.
Die meisten, die mich und mein Sohn sehen..beim einkaufen... denken *oft gehört*... guck mal die, die hat ihr kind nicht unter kontrolle. Unerzogenes Kind..bei ihr kein wunder.... etc... wenn mein Sohn in der Stadt der kopf explodiert schreit und tritt er und schmeißt sich auf den boden. Anfassen darf ich ihn nicht. Ich muss warten. Ich stell mich schützend zu ihm und warte bis ich ihn retten kann....
Die blicke der Menschen treffen mich schon lang nicht mehr. Es ist mir egal.
Ich bin viel tätowiert. Gepierct. Hab sogar lange grüne Haare inkl. Sidecut... ich verfolge keine angesagte mode richtung... Wenn mich jemand zu wort kommen lässt. Kommt ein..uff..wow...
Aber ist es nicht traurig? Ungerecht?
Meine mutter brachte mir bei ..menschen nicht anzustarren auf grund anderem aussehen oder behinderung... und trotzdem seh ich den menschen oft an, in welche schublade die mich gesteckt haben...
Mich optisch der Gesellschaft anpassen? Warum? Dann würde ich in eine andere schublade komm, wo ich nicht hinein passe....
Seid dem ich mein kind hab, bilde ich mir keine meinung mehr über kinder die schreiend in der stadt herum laufen... denn man weiß nie! Was dahinter steckt !

In diesem sinne, lebt mehr miteinander ..
Schönes wochenende

Ich erinnere mich an eine Zeit...

Ich erinner mich an eine Zeit,
Wo ich jeden abend weinend auf der Couch saß.
Oder morgens oder mittags...
Eine Zeit wo ich mich fragte , was mach ich falsch, wo führt dieser weg hin, wo will ich hin?
Eine Zeit, wo mein Sohn sich mit 8 monaten, 30x am tag den Kopf einschlug. Am Boden, an wänden, an Möbeln oder an meinem Kopf.
Ich erinner mich an eine Zeit , wo ich voller freude mit meinem Sohn in einer Stadt war, auf dem weg zu einem Cafè. Eine Zeit wo er anfing wie wild zu schreien, eine zeit wo ich hilflos wütend war, und gebissen worden bin. Eine Zeit , wo es regelmäßig zu bisswunden, blauem Auge, Nasenbluten führte bei mir. Sätze die ich heut noch im inneren höre ,, macht er es nur bei dir?"
Eine Zeit wo ich dachte ich bin schuld, mein Sohn kam per kaiserschnitt. Eine Zeit, wo man alles "nicht autistische" tat, und konsequent war. SEIEN SIE KONSEQUENTER! hörte ich im inneren wie ein echo sagen!
Jeden abend saß ich da! Wo will ich hin?
Jeden abend voller emotionen, der Kopf war voll oder gar leer.
Jeden Abend saß ich da allein, nein zu zweit, aber ich irgendwie allein.
Ich war voller emotionen und wusste nicht wohin. Beruhigt wurde ich Rational. Oft musste ich es erklären,mich erklären, mein inneres erklären. Eine Zeit wo ich dachte ,, was stimmt mit mir nicht?"
Diese Zeit gehört zu mir. Hat mich zum teil ..nervlich.. zu dem gemacht was ich bin. Gestärkt. Es ist ein Teil von mir.
Ich erinner mich an eine Zeit, wo ich DEN brief in meiner Hand hielt. Ein blatt Papier bedeutete aufeinmal die ganze Welt.
Eine Zeit wo ich sagen konnte : Mein Sohn ist Diagn. Autist. Eine gesicherte Diagnose !
Ein blatt Papier = die ganze Welt !
Wir machten die Welt ein stück "autistischer" und es wurde angenehmer und klarer....
Aber....

Fortsetzung folgt !

Luke will auf die Kirmes

(von anfang juni 2015)

Luke will auf die Kirmes !
Hier bei uns ist wieder Kirmes. Luke möchte dorthin.
Jetzt denken viele... ja cool, viel spaß....
Bei anderen ist es so : wann fahren wir? Wieviel geld nehmen wir mit? Wann ist es nicht so voll damit man bei fahrgeschäften nicht solang warten muss etc...
Hier ist es so.... wann fahren wir damit es nicht zu voll ist und luke nicht sofort explodiert? Versuchen wir nochmal die ohrstöpsel? Wo parken wir damit wir schnell am auto sind? Welcher ist der schnellste weg wieder zurück? Ist heut ein guter tag um das zu machen oder ist luke schon überreizt?
Andere menschen können sowas unbeschwert machen. Am nächsten tag sogar nochmal.
Wir wissen, wenn wir das machen wird luke sich sehr freuen aber die nächsten tage müssen ruhiger werden. Man stellt sich drauf ein dass die nächte dann wieder unruhig werden ....
Das ist doch oft wirklich nicht fair. Oder?
Aber ja wir werden fahren, wenn luke ..gut drauf ist...
Wenn er vorher schon überreizt ist, bringt es nicht viel.
Und ja ich geb zu, hin und wieder bin ich neidisch. Neidisch auf die menschen die ohne probleme einfach alles unternehm können.
Wiederrum... für viele ist das selbstverständlich... für uns sind so ausflüge nicht selbstverständlich und deswegen intensiver und unbeschreiblich schön.
In diesem sinne... alle einen angenehmen ruhigen tag

Wartend...Sitzend...vor deiner Tür

Wartend… Sitzend… von deiner Tür….
Ich höre dich schreien, eine Explosion die man hört…
du schreist mit aller Kraft…
Ich muss warten… sitzend … vor deiner Tür…
Mir rast der Puls… mein Mutterherz weint…. Ich lasse dich in dieser Situation nicht allein…
Wartend… Sitzend vor deiner Tür…
Andere sagen ,, Vorhin war noch alles gut!“ ….
Ich weiß.. vorhin war es zu laut, hektisch.. zu viele reize.. dein kopf explodiert. Du schreist mit aller Kraft.
Ich sitze wartend… vor deiner Tür….
Warten? Worauf? Darauf dass du ruhiger atmest, nicht mehr schreist, die Explosion in deinem Kopf vorbei ist und du mich wissen lässt ,, Mama, alles gut!“
Solange warte ich, sitzend vor deiner Tür…
Erst dann geh ich in dein Zimmer, stelle keine Fragen und bin ganz ruhig. Wir sitzen auf der Couch, schauen deine Lieblings Serie und sind ganz ruhig.
Du bist wieder zufrieden. Zufrieden neben mir.
Die Explosion ist vorbei. Ich bin traurig. Ich weiß Du kannst da nichts für. Wann die nächste Explosion kommt? Ich weiß es nicht !
Aber ich sitze dann wieder wartend… vor deiner Tür.
Irgendwann, bist du bereit das allein zu schaffen, solange sitze ich … wartend… vor deiner Tür…
Ich werde dir nie vorwürfe machen. Du bist toll so wie du bist und wir lieben Dich , so wie Du bist !


18.05.2015

Ich liebe einen Asperger

Ich lebe ja nicht nur mit einem Kleinen Autisten - Meinen Sohn - zusammen,
Ich lebe auch mit einem Erwachsenen Autisten zusammen und ich liebe Ihn.


Unser zusammenleben ist ein auf und ab, wie eine Achterbahnfahrt.
Gebe ich ganz ehrlich zu.
Zu sagen, heeeey es ist total easy und leicht, wäre gelogen.
Aber ich weiß, das wir das auf beiden Seiten so empfinden.
Denn es ist auch nicht einfach mit einem Neurotypischen zusammen zu leben *lächel*

Wir Streiten wie andere Paare auch.
Da ich vorher nur mit Neurotypischen Menschen zusammen war, kann ich jetzt ganz gewiss sagen, wir streiten auf einer ganz anderen Ebene. Es ist hier wirklich ganz anders.
Manchmal auch etwas Extremer.
Warum?
Ich als NT Funktioniere Emotional.
Mein Mann funktioniert Rational ( er hat reichlich Emotionen, aber anders).
In einem Streit sage ich irgendwann,, Stopp", weil mein Emotionales Level erreicht ist. Ich ruhe brauche. Nachdenken muss.
Währendessen Diskutiert mein Mann weiter, Rational, auf einer ebene die mir schnell arg weh tut, was er aber nicht so empfindet wie ich. Sagt er auch selbst.
Für Ihn ist erst dann Stopp wenn er das Gespräch richtig verstanden hat. Da es sonst zu einer Gedankenschleife kommt, die lange erhalten bleibt und er in der zeit nichts anderes machen kann. Eine Explosion im Gehirn.
Dazu kommt, das seine Wahrnehmung eben anders ist als meine. Er wird schnell laut, hat einen Cholerischen Ton, den ich falsch verstehe weil mir Tonlage, Mimik, Gestik wichtig ist und ich somit einiges falsch empfinde.
Man streitet also wirklich auf einer anderen Ebene.
Bei meinem Mann ist nach einiger Zeit alles wieder okay. Wo ich allerdings dann länger brauche, weil ich Emotional angeschlagen bin.
Alles nicht so einfach.
Und es kann schnell zum Streit kommen, in Emotionalen Situationen, wo mein Mann für mich zu Rational reagiert.Dann muss ich mir immer wieder vor Augen halten *RW* das mein Mann anders denkt als ich. Anders Empfindet als ich. Auch nicht so einfach.

In schönen Situationen sind diese aber auch Intensiver weil sie Ehrlicher sind.
Durch seine Rationale Sicht auf einige Dinge,fällt es mir leichter es nicht so emotional zu sehen. Sondern wirklich mal mit dem Kopf, Rational zu sehen. Man bekommt eine andere Sicht auf viele Dinge, was aufjedenfall Positiv ist.

Er behält oft einen Kühleren Kopf *RW* und kann mich dann auch beruhigen.

Hier ist es ein geben und nehmen, so wie es sein sollte.
Mit ecken und kanten *RW*

Es kostet extrem viel Kraft, das gebe ich ehrlich zu.
Und ich kann auch verstehen, wenn Menschen sagen, uiiii das könnte ich nicht.
Aber hier ist ein Zusammenhalt, den ich so nicht kannte.
Trotz Höhen und tiefen, würde ich ihn immer wieder heiraten, auch wenn ich hin und wieder fluche *lächel*

Ich verstehe ihn nicht immer. Er versteht mich auch nicht immer.... aber wir schaffen alles. Zusammen !

Er ist doch gar nicht Auffällig...

... Er verhält sich doch, wie mein Kind !


Wie oft ich diesen Satz in den letzten Monaten gehört habe, kann ich nicht mehr zählen.
Ich habe ein starkes Kind. Ein kleinen Autisten mit einer extrem Starken Persönlichkeit....
Sehr selbstbewusst, Offen, Freundlich, Neugierig.

,, Er fühlt sich doch sehr wohl "
,, Er verhält sich doch normal, in Sozial Situationen, mit anderen Kindern "
,, Er spielt doch auch mit anderen Kindern zusammen "
etc....

Luke hat Freunde. Er ist bei seinen Freunden, im Gegensatz zu anderen Menschen, sehr Distanzlos.
Er fühlt sich wohl mit Ihnen, würde am liebsten von morgens bis Abends mit denen zusammen toben und spielen. Er mag Sie.
Das freut uns sehr, denn selbstverständlich ist das nicht.
Jetzt sagen natürlich Menschen, die mit dem Thema Autismus nicht so viel zu tun haben, bzw auch Luke nicht so gut kennen : Ist doch alles Super ! Wo liegt denn das Problem?!

Das Problem, wenn man es so nennen kann, Luke ( und ich weiß von anderen Erwachsenen Autisten das es bei Ihnen auch so ist ) will das diese Schöne Situation niemals enden soll.... Keine Pause beim Spielen. Am liebsten jeden Tag draußen mit den ganzen Kindern Toben und spielen und lachen ... Alles das, was Kinder halt so machen. Mit dem Unterschied, Luke funktioniert da etwas anders.

Kinder sind abends nach dem Spielen  müde und schlafen in ruhe ein. Am nächsten Tag geht der Spaß von vorne los. Völlig unbeschwert.

Luke allerdings, weiß nicht wie er sich in einigen Situation verhalten soll. Er Scannt die Kinder, was gut ist, aber enorm viel Kraft  kostet. Dazu dann die Reize : Lautstärke der Kinder, Lautstärke der Umgebung,  Helligkeit, Wetter , Regeln einhalten etc.... Luke ist die ganze zeit auf Hochtouren, will dies aber nicht beenden in dem er sich ruhe gönnt, sondern macht weiter weil die Situation so schön ist und niemals enden soll. Wenn keine Reize mehr aufgenommen werden können, funktioniert nichts mehr.
Es beginnt mit Aggressionen, wildes Rum laufen, eine einfache frage nicht mehr mit nein oder ja beantworten können. Absolut Planlos...
Beispiel : Tranpolin bei der Nachbarin : Luke Tranpolin hoch, runter, hoch, runter, hoch, runter.. keine Entscheidung mehr treffen könn... es folgt das wahnsinnige laute schreien, nicht zu vergleichen mit einem schreien weil jemand sein willen nicht bekommt. Er schreit mit aller Kraft, dazu aggressiv, greift alles an was in der nähe ist, eine Explosion. Schon öfter gehabt das es dann mit erbrechen weiter geht.
Was tun?
Hier zu hause, die Situation schon erkennen, bevor es so arg explodiert.
Ich bring Ihn in sein Bett, Zimmer ist dunkel, keine sichtbaren und hörbaren Reize.
Unterwegs beim Einkaufen, natürlich nicht so leicht. Aber auch da bring ich ihn in Sicherheit, lass ihn in ruhe ( kein anfassen) gebe ihm keine neuen Reize, sondern passe auf .
Was andere Leute denken, ist mir total egal.
Ich schäme mich nicht, ich rechtfertige mich nicht und ich entschuldige mich auch nicht. Wofür auch? Dafür das mein Kind so empfindet und es raus lassen muss wenn es zu viel in seinem Kopf wird.
Diskutieren tu ich in dem Moment auch nicht mit meinem Kind. Das würde die Sache schlimmer machen.
Sobald er sich beruhigt hat, rede ich normal mit Ihm.
Was wir allerdings nicht machen, nach so einer Situation, wieder von vorne anfangen. Sprich, wenn er einen Overload / Meltdown und dann Shutdown ( ruhe, schlafen) hatte und sich beruhigt hat, ist der restliche Tag hier auch ruhig. Er geht nicht mehr nach draußen mit den Kindern spielen, sondern wir machen es Uns gemütlich. Ganz entspannt.
Der nächste Tag beginnt dann ruhig und ich gucke ob er wieder Fit ist um mit den Kindern zu spielen oder noch etwas ruhe braucht. Luke kann sich noch nicht allein zurück ziehen, er hat noch kein ,,Werkzeug" um sich beruhigen zu können.
Ich empfinde es als Pflicht, das wir Eltern das übernehmen, bis die Kinder es allein schaffen.
Ich beobachte mein Kind genau, das hat nichts damit zu tun das ich ihn kontrolliere etc.
Ich weiß aber, wenn sein Kopf explodiert, das ich sofort zur stelle sein muss, sofort handeln muss.
Ich weiß, wenn man das nicht tut, es noch schlimmer wird.

Kinder zu fordern ist gut. Kinder zu überfordern nicht !
Wenn mein Kind ein Shutdown hat, und ich Ihn sofort wieder in die Situation schicke, weiß ich es dauert nicht lange bist der nächste Shutdown da ist und es dauert umso länger bis er sich davon erholt hat.


Also noch mal :  Es ist alles gut? mein Kind verhält sich wie dein Kind ?
Oder auch sehr beliebt : Da muss das Kind durch !!!

Nein !
Ich bin Stolz auf mein Kind.
Ich schäme mich nie für mein Kind. Warum auch? weil er so ist wie er ist?
weil die Menschen einen komisch angucken? Die Menschen finden doch immer einen Grund um zu lästern oder komisch zu gucken ;)

Achtet auf eure Kinder !
Lebt mehr miteinander !!!


24.01.2015

Ich habe Angst, einen fehler zu machen...

Ich habe lange zeit überlegt ob ich dazu was schreiben will...

"Überforderung, angst, richtig verhalten, bloß nichts falsches sagen/ fragen "

Ich möchte mich an dieser Stelle bei Freunden bedanken... in einer Unterhaltung schrieb mir eine Freundin : Ich habe auch angst etwas falsch zu machen, egal ob bei Luke oder Dominik. Ich habe sorge das ich mich falsch verhalte und Luke dadurch zu viel Stress hat.Aber ich liebe den kleinen Mann so wie er ist. Er ist toll. Wenn ich mir unsicher bin, frage ich nach....

Natürlich kann man nicht jeden Tag 100% richtig handeln. Es gibt immer mal Situationen wo man sich denkt "das war jetzt nicht gut".wir sind alle nicht perfekt. Wenn man sich an die Grundregeln hält, funktioniert alles gut. Aber allein die Tatsache das diese Freundin Luke so liebt wie er ist, und obwohl er sehr anstrengend ist, sie gern zeit mit ihm verbringt, das ist unbezahlbar.

Andere Freunde, waren hier gewesen, bei uns zu hause. Sie muss sich sehr zusammenreißen ihn nicht An zufassen ;) aber das macht sie super. Sie fragt Luke sogar ob sie ihn hoch heben soll, wenn er wo dran will wo er nicht dran kommt. Sie kommuniziert mit ihm.hört ihm zu. Das ist nicht selbstverständlich...
Abends kam Luke mit Büchern an er setzte sich zu ihr und die beiden schauten sich das Buch an.
Natürlich sah man in ihrem Gesicht etwas Unsicherheit, angst etwas falsch zu machen. Aber sie hat einfach auf Luke gehört und reagiert und sichtlich genossen. Genauso wie ihr Freund, wo sich Luke dann hinsetzte.direkt neben ihm.mit einem Buch.die beiden haben sich dann unterhalten. Für mich ein toller Moment. Zu sehen das Luke so sein kann wie er ist und in den Freunden genauso respektiert und akzeptiert wird.
Aber auch das ist nicht selbstverständlich.

ein guter Freund von mir fragte wie er Luke hallo sagen soll, worauf er achten soll etc.

Freunde die sich Gedanken machen, und auch fragen.

Es gibt auch Menschen die überfordert sind.angst und sorge haben. Nicht wissen wie sie sich verhalten sollen, dann auch nicht nachfragen sondern gehen. Ich werde nicht näher drauf eingehen da ich keine Lust auf eine Diskusion hab aber ich,nein wir, fühlen uns allein gelassen.
Luke fragt aber auch nicht mehr. Er spricht nicht mehr von den Menschen.

Luke kam nicht auf die Welt und hat gesagt ,, ich bin jetzt Autist". Wir sind alle mal überfordert und zu 100%kann man nie alles richtig machen.
Es werden bestimmt im laufe der zeit einige Menschen kommen und gehen, gehen weil überfordert. Man sollte sich nur immer vor Augen  halten das Luke nichts dafür kann das er so ist wie er ist. Im gegenteil, diese Menschen werden einiges verpassen , so anstrengend wie Luke auch ist, so interessant ist seine Welt und sein Wesen.
Mein Sonnenschein. Voller Energie.Freude.liebe.Humor und Intelligenz.


Lebt mehr miteinander,nicht gegeneinander!

16.01.2015

Anfassen, berühren oder wie ich das nenne : MussichAnfassen Syndrom

Das ,,mussichAnfassen" syndrom, ist eine schwere "Störung", wie ich feststellen musste.

Jeder kennt es, man ist Einkaufen oder mit dem Baby oder dem Kind unterwegs, und da sind die Menschen schon.Ohne ein Ton zu sagen, wird das Kind von der wildfremden Person auch schon Berührt. Die Haare werden gewuschelt, es wird in die Wangen gekniffen, die Nase gestupst etc.
Wildfremde Personen, die sich das recht rausnehmen, das Kind an zufassen.
Hab ich noch nie Verstanden, werde ich auch nie Verstehen.
Aaaaaber, was ist, wenn sich hinter dem kleinen süßen lieben Kind im Einkaufswagen zb. Ein Autist befindet? Ein Autist der mit der Situation ..einkaufen.. eh schon überfordert ist und dann auch noch .. total unlogisch und unbegründet.. von einem fremden Menschen angefasst wird...
Wenn man als Elternteil dann sagt ,, bitte nicht anfassen, er ist Autist" wird man belächelt. So meine Erfahrung.Man wird nicht ernstgenommen.  Er sieht doch so ,,normal " aus. Die Folgen von dem ,,mussichanfassen"Syndrom sind oft sehr extrem. Es macht mich als Mutter aber auch wütend.
Ich finde, nicht alles was süß und niedlich ist, muss ich anfassen.Vorallem nicht , wenn ich die Person so gar nicht kenne.Die Wahrscheinlichkeit das man dieser Person wieder begegnet ist sehr gering.
Woher kommt das? Warum machen die das? Werde ich nie Verstehen.
Das einzige, wo ich ein Kind anfassen würde egal ob Nt oder Autist, ist wenn das Kind Gefahren ausgesetzt ist.

Liebe Erwachsene, wir Erwachsenen laufen auch nicht durch die Gegend und fassen wildfremde Erwachsene an.
Also bitte, hört auf fremde Kinder durch die Haare zu wuscheln etc.

Das würde das leben von meinem Sohn, ein kleines stückchen angenehmer machen!
Danke !