" Da gehen doch nur Schwerbehinderte Kinder hin "

Der Kindergarten zieht nächstes Jahr um.
Im Sommer circa.
Beim Eltern treffen vom ganzen Kindergarten, wurde darüber sehr Detailliert berichtet. Ich musste es erst mal Sacken lassen.

Der Kindergarten, wo Luke hin geht, ist der letzte rein Heilpädagogische Kindergarten.
Dort befinden sich Kinder wie Luke zb. Sozialkomp. Defizite, Entwicklungsverzögerte.. Aber auch Kinder die nicht hören, nicht sprechen, nicht allein laufen könn. Kinder die sehr viel Zeit und Hilfe benötigen, unauffällige Kinder, Geistig Behinderte Kinder... Bunt gemischt.
Dieser Kindergarten ist Perfekt gelegen, mitten im Wald, viel Ruhe, viel Auslauf. Im Kindergarten selber, viele räume, tobe Raum, matschraum, Technik Raum, schlaf Raum, Pausen Raum, Essens raum etc..... Logopädie, Ergo, Wahrnehmung, Turnen... etc... Also wirklich Genial.
Auf 5 Gruppen... 40 Kinder !
KEIN WITZ !
Regelkindergarten.. pro gruppe 16 - 20 Kinder?!

Pro gruppe 8 Kinder auf 3 Erzieherinnen! Und die leisten unglaubliches!!!

Nun muss der Kindergarten umziehen! Warum?

Bei dem Elterngespräch, fragte ich auch; kann man was gegen tun? WARUM umziehen?

In der Heutigen Inklusion, müssen die Regelkinder mit den Hilfebedürftigen Kindern zusammen komm.
Okay Theorie und Praxis.
Warum kommen keine Regelkinder in diesen Kindergarten?
Die haben alles versucht, mit Sommerfest, Werbung, Angeboten etc. Die Eltern wollen es nicht.
Die Eltern der Regelkinder, wollen es nicht!!!
Warum?
Aussagen wie ;
- Die Gruppen sind zu klein.
- Die Regelkinder könnten da nichts lernen, weil die Hilfebedürftigen mehr Anspruch brauchen.
- Dort gehen doch NUR SCHWERBEHINDERTE KINDER hin, ich will nicht dass mein Kind dahin geht.


Kein Witz !
In diesem Moment, wo ich das schreibe, schaue ich mein Kind an, Sitzend auf der Couch, spielt mit seinem Auto und Kommuniziert auf einem Niveau mit mir, das können 6 Jährige Regelkinder, in der Regel noch nicht !

Nun gut, die Politiker etc. sagen, Regelkinder mit Auffälligen Kindern zusammen! Inklusion.
Da niemand in diesen Kindergarten will, muss der Kindergarten umziehen.
Der Kindergarten wird geteilt.
2 Gruppen ( inkl. Lukes Gruppe) ziehen nach Lüdenscheid. Die anderen zwei Gruppen so wie es aussieht, nach Iserlohn. Weit getrennt voneinander.

Positiv ist,  der Weg zum Kindergarten ist für uns Kürzer. ( jetzt 40min pro Strecke)
Luke´s gruppe wird auch nicht auseinander gerissen ! Erzieherinnen von Luke bleiben auch in seiner Gruppe. Nur die Location, Ort, Räumlichkeit etc wird anders. NUR ! Aber okay, auch das schaffen wir noch .

 Aaaaaaber, auch dann kommen Regelkinder in den Kindergarten. Ja Luke bekommt Regelkinder in seine Gruppe. Seine Erzieherinnen sagen, die Gruppe wird nicht größer als 10-12 Kinder! also 2-4 regelkinder dazu !
Aber ihr wisst selbst, Theorie und Praxis.
Die Erzieherinnen sagen selbst, sie haben Sorge, große Sorge, denn ein Luke zb. und Luke ist damit nicht alleine, kommen schon an die Grenzen bei 8 Kindern pro Gruppe.

Eine Erzieherin von Luke sagte, ich Zitiere: Inklusion, mit Kindern die im Rollstuhl sitzen etc, das funktioniert.
Aber was ist mit den,, Seelisch Behinderten " Kindern? Kinder ohne Reizfilter, Kinder mit Sozialk. Probleme etc. was ist mit denen? Die Menschen die sowas Planen, haben selbst keine Kinder mit diesen Problemen. Die wissen gar nicht, was das für die Kinder und für die Eltern bedeutet.
Inklusion, Theorie und Praxis.

Luke kommt mit Regelkindern zu Recht. Hier zuhause dürfen es aber auch nicht mehr als 3 an der Zahl sein. Dann kommt er nicht mehr zurecht und seine Welt ist am Ende, Empty.

Luke´s Erzieherin sagte, bei einer Besprechung, Fortbildung, wurde  gesagt ,,Die Förderschulen werden verschwinden ".
Ganz ehrlich, ich habe Angst. Angst vor dieser Entwicklung. Und ich will jetzt noch gar nicht an die Schulzeit denken!


Aber jetzt mal an diese Eltern, die der Meinung sind, das dieser Heilpädagogische Kindergarten nur für SCHWER BEHINDERTE KINDER IST....

Kinder sind ohne Vorurteile. Ihr macht eure Kinder dazu! Hört endlich auf damit.
Egal welche Behinderung, es sind Menschen!
Seid Respektvoller, Toleranter.
Ich könnt euch das nicht vorstellen, ihr habt keine ,,Behinderten" Kinder, aber was wäre wenn? was wäre, wenn durch ein Unfall euer Kind eine Behinderung bekommt? Wacht Ihr dann erst auf?
Hab es langsam wirklich Satt.
Es sind Menschen, tolle Menschen, besondere Menschen!
Menschen mit Behinderung ohne, verdienen Respekt!

Kindergarten

Am 7. September 2015 war es soweit.
Kindergarten Start für Luke.
Ziemlich unbeholfen und auf mich fixiert, stand er da. Er wusste nicht wo er zuerst hin wollte, zuerst hinschauen wollte.Alles war so viel und hektisch und laut. Es war so aufregend und er war voller Neugier. Um 9.15uhr waren wir dort. Um 11uhr ist in der Gruppe Obst runde und gegen 12.00 -12.30uhr geht es zum Mittagessen. Danach ist noch Programm bis 14uhr.
Ich dachte , okay bis 12uhr schafft er. An seinem ersten Tag wollte er aber auch direkt mit zum Mittagessen und danach noch mit zum Toben. Also volles Programm. Die Neugier hat Ihn gepackt und er wollte alles erleben.
Danach war er natürlich deutlich an seinen Grenzen, so das der nächste Tag nur 2,5std im Kindergarten dauerte.

Es sind jetzt 10 Kindergarten Tage vergangen.
6 tage davon war er im Kindergarten. 2 tage bei Therapie. 1 Tag war er zu Hause  wegen einem tobe Unfall auf der Couch und wir zum Arzt mussten. Und am Mittwoch waren wir Nachmittags dort wegen dem Eltern Kinder kennlern Nachmittag. Mit Kuchen.

Der Plan ist erst mal... ab 9.15uhr... bis 14uhr. Außer er kann vorher schon nicht mehr.
Er fühlt sich dort wohl. Ist noch nicht 100% angekommen aber hey, er hat Zeit.
Und wisst ihr was?... Ich konnte schon 2x für 15minuten verschwinden. Ja er nabelt sich langsam ab.

Zu hause ist er nachdem Kindergarten, extrem müde aber extrem wibbelig und hyperaktiv. Aber jeden morgen freut er sich wieder ... ich zitiere : zur Arbeit zu fahren, mit mir seiner Arbeitskollegin...


Und in der Gruppe sind  8 Kinder. Mit Luke zusamm davon 3 Autisten auf 2 erzieherinnen und 1 die ihr Freiwilliges  Soziales Jahr macht.
Das erzieherinnen Team  ist aufgeschlossen, offen, freundlich und fragen mich über das Spektrum Autismus ganz viel. Ein Austausch der Wunderbar funktioniert !

Mein Sohn ist nicht Gewalttätig !

Überall liest man es...

Amokläufer war Autist.... Junger Mann brachte Junge Frau um, er war Autist...  kleiner Junge darf nicht ins Spieleparadies, weil Gewalttätiger Autist...
Nachrichten , wo ich mir immer wieder denke ,, wieder ein super Bild auf Autisten*Ironie off*"

Mal ernsthaft... das lesen Menschen , die weder Ahnung von Autisten haben, geschweige denn Autisten kenn. Irgendwann trifft Ahnungsloser Mensch auf Eltern von Autisten oder gar auf Erwachsene Autisten und zack,, Schublade auf" wahrscheinlich mit der Beschriftung ,, Gewalttätig".

Ja, es gibt Menschen die Gewalttätig sind. Überall auf der Welt passieren täglich schlimme Dinge !
Aber, viele von Ihnen sind keine Autisten. Viele haben eine andere ,, Störung"  , viele von Ihnen haben keine Diagnose.. einige waren nie Auffällig und tun so was schreckliches.
Darüber könn wir lange Diskutieren...

Nun heißt es aber, der Gewalttätige Autist !
Richtig müsste es heißen ,, Der Gewalttätige Mensch".

Egal welche Diagnose, niemand hat das recht zu sagen ,, der hat die Diagnose , er war gewalttätig.
Denn das wirft ein ganz schlechtes Bild auf alle mit dieser Diagnose.

Dann gibt es Uns. Uns Eltern von Autisten. Die Autisten selber. Und man Diskutiert wieder , über " ach der Autist ist wütend ,weil er sein willen nicht bekommt " oder ,, Autist gewalttätig im Meltdown" ... oder ,, dein Kind schlägt dich?"
Never ending story.
ICH HAB ES SATT !

Mein Sohn hat keine Freude an Gewalt. Die Autisten die ich kenn , haben keine Freude an Gewalt.

Ja mein Kind kann wütend werden . NICHT ZU VERGLEICHEN MIT MELTDOWN !

Und er wird nicht wütend weil er Autist ist ! Jeder Mensch wird wütend.

Mein Sohn ist Autist und hat Meltdowns!
NICHT ZU VERGLEICHEN MIT WUT!

Wenn mein Sohn nicht mehr kann, die Welt, Wahrnehmung, reize... zu viel werden, explodiert er !
Hilflos, angst, nicht mehr klar denken könn. Ja er flippt aus. Viele würden denken ,, Gewalttätig" .
Er rennt mit Kopf gegen Wände. Kneift, beißt, haut, schlägt um sich. Aber ganz ohne Freude. Im gegenteil, ich sehe es jedesmal und auch mein Mann, es tut ihm richtig weh. Diese zu vielen reize tun weh. Verzweifelt.Frustriert.Angst.

Ich kenn viele nicht Autisten die schon aus Verzweiflung gegen Wände schlugen oder das berühmte ,, die Teller fliegen" . Das hat nichts mit Gewalttätig zu tun.


Ich hab es einfach Satt, jedesmal zu lesen ... der böse Autist. Egal ob in Foren, Kommentaren, Nachrichten..
Und erklären zu müssen , das mein Sohn Meltdowns hat, aber nicht Gewalttätig ist.
Und ja mein Sohn wird lernen im Meltdown auf bestimmte Gegenstände greifen zu könn.

Und glaubt mir, mein Autist hat an Meltdown keinen Spaß.


Ich wünsche mir eine Welt ohne Schubladen !

Oft gefragt worden : Wie habt ihr das gemerkt? Die Liste !

Wir bekamen schon oft die Frage zu hören : Wie habt ihr das so früh gemerkt? wie kam es so früh zu der Diagnose? War er so auffällig?

Ich musste eine liste erstellen, Aufgabe vom Kinderarzt / Kinderpsychiater.
Die Positiv und Negativ liste.
Wir mussten Ihn lange zeit genau Beobachten ohne zu wissen, warum eigentlich.
Nach dem der Kinderarzt/ Kinderpsychiater diese liste sah, bekamen wir die Überweisung für die Diagnostik !

Heute würde ich es auch nicht mehr ,,Negativ" nennen, denn Negativ ist es nicht. Ich würde es lieber ,,Auffälligkeit liste" nennen.

Beim Durchsuchen seiner Unterlagen, hatte ich also diese Liste in den Händen.
Dezember 2013. Im Mai 2013 wurde Luke 1Jahr alt. Also war Luke 19 Monate alt.

Da ich wirklich oft gefragt werde, was in so jungen Jahren denn so Auffällig war, hab ich es mal abfotografiert.
Nicht um zu zeigen, wie schlimm mein Kind ist, denn das ist er nicht !
Er ist toll so wie er ist !
Aber ich hört schon sehr oft, das es fast unmöglich ist, so früh eine Diagnose zu bekommen, denn viele bekommen Ihre Diagnose später ( einige zu spät?).
Und da ich nicht immer alle ,,Auffälligkeilten" aus meinem Gehirn runter schreiben will, hab ich es fotografiert.

Einiges davon ist geblieben, einiges davon hat sich verstärkt, einiges davon ist noch da aber ,,weniger auffällig".... paar wenige sachen , sind nicht mehr da.

 

Urlaub 2013

Sommer 2013


Familien Urlaub in Ungarn.
Wir sind mit meiner ehemals Besten Freundin hin gefahren *kein Kontakt mehr*, da Ihre Eltern in Ungarn leben. Wir hatten dort ein Haus bekommen, zur Miete, für die Zeit die wir dort waren.

Wir machten einen ganz normalen Plan, wie Ihn glaub ich jeder macht.
Wann fahren wir los? welche Route nehmen wir? wo machen wir am besten Pause? wie lange fahren wir?
Wir wussten ja nichts von dem Autismus. Wir wussten nur, das Luke da schon arg anstrengend und anders war.Also Planten wir wie jede andere Familie auch. Da wir lange mit dem Auto fahren mussten, beschlossen wir Spät abends los zu fahren, damit Luke der zu dieser Zeit 15 Monate alt war, im Auto schlafen kann. So die Theorie. Wir packen alles ins Auto. Luke hatte auch keinen Mittagsschlaf. Alles schien erst gut zu laufen.

Wir fuhren los. Nach 2 Stunden mit dem Auto unterwegs, Luke noch wach. Wir versuchten alles, Luke blieb wach. 5 Stunden später... Luke noch wach. Wir waren alle schon sehr ko, außer Luke, er meckerte und war wach. An der Grenze angekommen, Luke noch wach. Wir sind die ganze Nacht und den morgen / Vormittag durchgefahren, Luke schlief insgesamt 2 Stunden.Wir waren alle gereizt. Mein Mann und ich zickten Uns an. Es war anstrengend.

Dort angekommen, sagten wir bei der Gastfamilie ( Eltern meiner ehemals besten Freundin) Hallo und gingen kurz darauf erst mal zu Uns ins Haus. Luke schlief etwas, aber auch das hat arg gedauert. Und wir wussten zu der Zeit nicht warum.  Er war Unruhig und hat sich gewehrt. Er wollte und konnte nicht schlafen.

Und wie wahrscheinlich alle Eltern, dachten wir uns : Er muss doch sehr müde sein. Irgendwann schläft er ein.

Es wurde ein bisschen besser, aber nicht wie gedacht. Es gab oft Stress beim Essen, Wickeln, Anziehen, Unternehmungen... Am Strand lief er weg ohne sich um zudrehen, es war ein regelrechtes einfangen .

Wir dachten, er hat seine erste Trotz / Bockigkeits Phase. Und so reagierten wir auch.
Hätten wir gewusst was wirklich los ist, hätten wir ganz anders reagiert ( aber das ist ein anderes Thema)...

10 Tage lang. 10 Tage können so verdammt lang sein... Viele Streiterein mit meinem Mann * die Diagnose hatten wir auch noch nicht, bzw. wussten auch nicht was los ist*
Viel geweine, oft Nervlich am ende, verzweifelt.....

Tag der Rückfahrt.... irgendwie traurig ein so schönes Land verlassen zu müssen, aber große Freude auf zu hause und damit ,,Normalität". Wir sind vormittags los gefahren... das gleiche Spiel wie auf der Hinfahrt schon. Mit einem Großen und Wichtigen Zusatz Erlebnis...

Luke bekam Fieber! von jetzt auf gleich waren wir bei 39.8Grad. Weg von zu hause, im Auto, irgendwo im nirgendwo. An der Tankstelle angehalten, 500km von zu hause entfernt.
Mein Mann rief einen Freund an *Sanitäter, erste Hilfe Fachmann* und rannte in die Tankstelle und holte mit einem Handtuch Wasser für Wadenwickel... Fieber muss runter !
Luke schrie, das werde ich in meinem leben nicht vergessen, so extrem, er reagierte so extrem auf diese Wadenwickel. Verkrampfte sich. Völlig erschöpft. Fieber sank nicht. Wir weiter gefahren, ich saß hinten und machte alles was ich konnte damit es Luke besser ging. Er hat viel getrunken, zwischendurch wieder Wadenwickel, versucht ihn zu beruhigen. Zu hause angekommen. Fiebersaft/ Fieberzäpfchen. Fieber ging nicht runter.
Zum Kinderarzt. Er hat ihn komplett untersucht. Urin Untersuchung. Blut Untersuchung. Medikamente gegen Fieber....
Untersuchung ergab, Luke ist gesund ! Urin war unauffällig, Blut war unauffällig. Fiebermittelchen schlugen nicht an ! 1 Woche lang, hatte er Fieber ! zu der Zeit aus unerklärlichen Gründen !

Zu hause gab es ruhe, viel ruhe. Absolut abgeschotten von der Außenwelt. Kein Besuch. Einfach nur ruhe. Und was passierte? Das Fieber verschwand so schnell, wie es gekommen war !

Und heute verstehe ich es. Denn wenn ich extrem gestresst bin, hab ich einen Fieberschub. Er hält nur wenige Stunden an, aber mein Kopf glüht und ich muss mich von Stress fernhalten.

Mit der Diagnose von Luke, weiß ich, das was er erlebte, weil wir nicht wussten was los ist , war mehr als nur Extremer Stress !

Urlaub 2013.... war auch Unser letzter Urlaub...

Wichtiger Artikel = Das hab ich manchmal auch

Ich danke dieser Person, für diesen Artikel. Es ist wirklich gut auf dem ,,Punkt" gebracht.

Das hab ich manchmal auch

Guter Artikel = Das ist doch kein Autismus !

Ein Guter Artikel, den einige mal lesen sollten !



Das ist doch kein Autismus !